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无尘车间

    洁净车间，亦称洁净室、无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间。其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。洁净车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的重要标准。

   食品厂对无尘车间的要求

    食品生产设备及各种设施一定要到正规企业去订购，设备的好坏直接影响着产品质量的好坏，它是保证产品质量稳定的重要环节。食品厂净化车间的净化选型、装备的设计制造、各种管道的设计安装、电气系统设计安装等都必须遵循食品GMP的原则。

    食品GMP及HA***在实施中是一个很重要的原则，其中一项是生产中每一个环节的可核查性，所以在食品厂净化车间设计中必须考虑生产现场质量监控、记录、报警及工艺参数采集分析系统等。

无尘车间洁净度如何确定详细分析

6、送风管或过滤器密封不好：如果施工不规范或者比较粗糙时，无尘车间验收时会出现局部不符合洁净度等级,通常是风管和过滤器的问题,风管和过滤器出现泄漏,需要找到泄漏处,进行密封。

7、回风管道或回风口设计、调试不好：回风系统的设计问题也会影响到空气的洁净度, 如果不是设计的问题,需要做好调试,减少回风口的阻力,回风量需要大于送风量, 另外回风口的高度也会影响洁净度。

重庆拓奥环保工程有限公司成立2014年坐落于美丽的重庆，承接各种高难度不同等级、规格,不同行业的无尘、无菌、恒温恒湿车间系统工程、净化工程系统。

化妆品无尘车间要多少级

    随着化妆品行业的不断壮大，化妆品品牌也越来越多，为了给各品牌减少生产的负担，化妆品OEM便油然而生。为了适应生产的需要，化妆品OEM生产厂家数量众多，但通过GMPC标准的企业全中国据说仅有几百家。

    “化妆品生产车间需达到十万级”化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范“顾客的健康保护”》(简称GMPC)为标准，基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。对于在美国和欧盟市场上销售的化妆品，无论在国内生产还是从国外进口，都必须符合美国联邦化妆品***或欧盟化妆品指令(这是硬性要求)，即实施GMP认证和符合相关产品标准(EN76/768/EEC指令)，以确保消费者正常使用后的健康。